Parry-Romberg症候群、または単にRomberg症候群は、皮膚、筋肉、脂肪、骨組織、顔の神経の萎縮を特徴とするまれな疾患であり、美的変形を引き起こします。一般的に、この病気は顔の片側にのみ発症しますが、体の残りの部分にまで及ぶ可能性があります。
この病気は治療法がありませんが、薬と手術を受けることは病気の進行を制御するのに役立ちます。
横から見た顔の変形
正面から見た顔の変形
どのような症状が特定に役立ちますか
一般的に、この病気は、顎のすぐ上の顔、または鼻と口の間の空間の変化から始まり、顔の他の場所にまで広がります。
さらに、次のような他の兆候も表示される場合があります。
- 咀嚼困難;
- 口を開けるのが難しい。
- 軌道の赤くて深い目。
- 落ちてくる顔の毛;
- 顔の明るい斑点。
時間の経過とともに、パリー-ロンベルグ症候群は、口の中、特に口の屋根、頬や歯茎の内側にも変化を引き起こす可能性があります。場合によっては、発作や顔の激しい痛みなどの神経学的症状が現れることがあります。
これらの症状は2年から10年に進行し、その後、顔の変化が見られなくなるより安定した段階に入る可能性があります。
治療の仕方
プレドニゾロン、メトトレキサート、シクロホスファミドなどのパリーロンバーグ症候群の免疫抑制薬の治療では、この症候群の主な原因は自己免疫であるため、病気と闘い、症状を軽減するのに役立ちます。これは、免疫系の細胞が組織を攻撃することを意味します。たとえば、顔の変形を引き起こします。
さらに、脂肪、筋肉、または骨の移植を行うことにより、主に顔を再建するための手術を受ける必要がある場合もあります。手術を行うのに最適な時期は個人によって異なりますが、思春期後および個人の成長が終わったときに行うことをお勧めします。
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