多指症は、1つまたは複数の余分な指が手または足に生まれたときに発生する奇形であり、遺伝性の遺伝子改変によって引き起こされる可能性があります。つまり、この変化の原因となる遺伝子が親から子供に伝染する可能性があります。
この変化には、特定の遺伝的症候群の人に発生する症候群の多指症や、余分な指の出現のみに関連して遺伝的変化が発生する孤立した多指症など、いくつかのタイプがあります。孤立した多指症は、前軸、中央、または後軸に分類できます。
超音波検査や遺伝子検査により、妊娠中にすでに発見されているため、妊娠中は出産前のケアを行い、産科医にフォローアップすることが重要です。治療は多指症の場所によって異なり、場合によっては余分な指を取り除くための手術を指示されました。
考えられる原因
母親の子宮内での赤ちゃんの発育中、手の形成は妊娠の6週目または7週目まで発生し、この段階で変化が発生すると、この形成プロセスが損なわれ、より多くの指が出現する可能性があります。手または足、つまり多指症。
ほとんどの場合、多指症は明らかな原因なしに発生しますが、親から子供に伝達される遺伝子のいくつかの欠陥または遺伝的症候群の存在は、余分な指の出現に関連している可能性があります。
実際、多指症の出現に関連する原因は完全にはわかっていませんが、アフリカの子孫の子供、糖尿病の母親、または妊娠中にサリドマイドを使用した子供は、手や足に余分な指があるリスクが高い可能性があることを示す研究もあります。
多指症の種類
多指症には、遺伝子組み換えによって手や足の指の数だけが変化する孤立性多指症と、グレイグ症候群やダウン症などの遺伝性症候群の人に発生する症候群多指症の2種類があります。たとえば、。ダウン症やその他の特徴についてもっと学びましょう。
孤立した多指症は3つのタイプに分類されます：
- 前軸：1本または複数の指が足または手の親指の側面に生まれたときに発生します。
- 中央：手または足の真ん中に余分な指の成長で構成されていますが、それは非常にまれなタイプです。
- 後軸：これは最も一般的なタイプで、小指、手、または足の隣に余分な指が生まれたときに発生します。
さらに、中枢多指症では、余分な指が一緒に接着して生まれたときに、合指症などの別のタイプの遺伝的変化がしばしば発生します。
診断の方法
多指症の診断は妊娠初期の超音波検査で妊娠中に行うことができるため、産科医に遅れずについていき、出産前のケアを行うことが重要です。
場合によっては、医師が赤ちゃんの症候群を疑うとき、遺伝子検査と家族の健康歴の収集が両親に勧められるかもしれません。
赤ちゃんが生まれた後、多指症を診断するための検査は通常必要ありません。これは目に見える変化ですが、小児科医または整形外科医は、余分な指が骨によって他の正常な指に接続されているかどうかを確認するためにX線を要求する場合があります。または神経。さらに、追加の指の除去手術が必要な場合、医師は他の画像検査と血液検査を注文することがあります。
治療法の選択肢
多指症の治療は整形外科医によって示され、手と足の動きにとって重要な構造である神経、腱、骨を共有できるため、余分な指が他の指に接続されている場所と方法によって異なります。
余分な指がピンキーにあり、皮膚と脂肪だけで構成されている場合、最も適切な治療は手術であり、通常は2歳までの子供に行われます。ただし、余分な指を親指に埋め込んだ場合は、手術も適応となりますが、指の感度や位置を損なわないように細心の注意を払う必要があるため、通常はより複雑になります。
子供の頃に余分な指を抜かなかった大人は、1本の余分な指を持っていても健康上の問題を引き起こさないため、手術を受けないことを選択する場合があります。
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参考文献
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