巨頭症は、性別や年齢が通常よりも大きい子供の頭のサイズを特徴とするまれな状態であり、頭のサイズを測定することで診断できます。これは、頭の周囲またはCPとも呼ばれ、グラフにプロットされ、育児相談中に測定されます。誕生から2歳まで。
巨頭症が健康上のリスクを表さない場合もあり、正常と見なされますが、他の場合、特に脳脊髄液の蓄積、CSFが観察される場合、精神運動発達の遅延、異常な脳の大きさ、精神遅滞、発作が起こることがあります。
巨頭症の診断は、小児科医の診察のたびに頭囲を測定して、子供が成長するにつれて行われます。さらに、CP、年齢、性別、赤ちゃんの発育の関係に応じて、医師は、嚢胞、腫瘍、またはCSFの蓄積の存在を確認するための画像検査の実施を示し、必要に応じて最も適切な治療を示します。
主な原因
巨頭症にはいくつかの原因が考えられますが、そのほとんどは遺伝的要因に関連しており、代謝性疾患や奇形を引き起こします。しかし、妊娠中、女性はまた、赤ちゃんの発育を危うくし、巨頭症につながる可能性のあるいくつかの状況にさらされる可能性があります。したがって、巨頭症の主な原因のいくつかは次のとおりです。
- トキソプラズマ症、風疹、梅毒、サイトメガロウイルス感染症などの感染症。
- 低酸素症;
- 血管奇形;
- 腫瘍、嚢胞または先天性膿瘍の存在;
- 鉛中毒;
- リピドーシス、組織球増殖症、ムコ多糖症などの代謝性疾患;
- 神経線維腫症;
- 結節性硬化症。
さらに、大頭蓋症は、骨粗鬆症、低リン酸血症、不完全な骨形成不全、くる病などの骨疾患の結果として発生する可能性があります。これは、原因となるビタミンであるビタミンDの欠如を特徴とする疾患です。腸でのカルシウムの吸収と骨への沈着。くる病の詳細をご覧ください。
巨頭症の兆候と症状
巨頭症の主な兆候は、子供の年齢と性別で頭が通常よりも大きいことですが、他の兆候や症状も巨頭症の原因に応じて現れることがあります。主なものは次のとおりです。
- 精神運動発達の遅れ;
- 身体障害;
- 精神遅滞;
- 痙攣;
- 片側の筋力低下または麻痺である片麻痺;
- 頭蓋骨の形の変化;
- 神経学的変化;
- 頭痛;
- 心理的変化。
これらの兆候または症状のいずれかの存在は巨頭症を示している可能性があり、CPを測定するために小児科医に行くことが重要です。 CPの測定と子供の発達、性別、年齢に関連することに加えて、小児科医は徴候と症状も評価します。これは、特定のタイプの巨頭症にのみ関連し、より迅速に治療を開始できるものもあるためです。小児科医は、コンピューター断層撮影、X線撮影、磁気共鳴などの画像検査の実施を要求することもできます。
巨頭症は、CPを測定する産科超音波検査により出生前でも特定でき、女性とその家族を早期に指導することができます。
治療の仕方
巨頭症が生理学的である場合、つまり、それが子供の健康へのリスクを表さない場合、特定の治療を開始する必要はなく、子供の発達を伴うだけです。ただし、頭蓋骨に水分が過剰に蓄積する水頭症も見られる場合は、水分を排出するために手術が必要になることがあります。水頭症の治療がどのように行われるかを理解します。
治療は巨頭症の原因によって異なる場合がありますが、子供が示す兆候や症状によっても異なる場合があるため、心理療法、理学療法、言語療法のセッションが推奨される場合があります。特に子供が発作を起こしている場合は、食事の変更や一部の薬の使用も示されることがあります。
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参考文献
- ポルト病院センター。 巨頭症：パフォーマンスプロトコル。 2012年。入手可能：。 2020年2月25日にアクセス
