遺伝性血管浮腫は、特に顔、手、足および生殖器において体内で腫れ、悪心および嘔吐を伴う再発性の腹痛を引き起こす遺伝的疾患である。 場合によっては、腫脹はまた、膵臓、胃および脳のような器官に影響を及ぼし得る。
これらの症状は、一般に6歳までに出現し、腫れ発作は約1〜2日持続するが、腹痛は5日間かかる。 さらに、この疾患は、新たな危機が生じるまで、患者に問題や不快感を与えずに長期間留まることができる。
遺伝性血管浮腫はまれな疾患であり、この問題の家族に病歴がない場合でも発生する可能性があります。 体内の影響を受けたタンパク質に応じて、3型アンジエーマ1型、2型および3型に分類される。
診断
この病気の診断は、体内のタンパク質C4を測定する血液検査と症状から行われ、遺伝性の血管炎の場合には低レベルです。
さらに、医師はC1-INHの定量的および定性的投与量を求めることもあり、疾患の危機の際に試験を繰り返す必要があるかもしれない。
治療
遺伝性血管性浮腫の治療は、症状の重症度および頻度、およびダナゾール、スタナゾロールおよびオキサンドロロンなどのホルモンベースの薬物、またはイプシロン - アミノカプロン酸およびトラネキサム酸などの抗繊維素溶解薬を使用することができる。新しい危機を防ぐ。
危機の間、医師は投薬量を増やし、腹痛や吐き気に対処するための薬の使用を勧めます。
しかし、危機が原因で喉が腫れた場合は、腫脹が空気の通過を妨げて呼吸を妨げる可能性があるため、患者は救急室に直ちに連れて行くべきです。
合併症
遺伝性血管浮腫の主な合併症は、窒息による死亡を引き起こす可能性のある喉の腫れです。 さらに、腫脹が膵臓および膵臓で起こる場合、疾患はまた、これらの器官の適切な機能を損なう可能性がある。
いくつかの合併症はまた、疾患を制御するために使用される医薬品の副作用のために起こり得、そして以下のような問題が起こり得る：
- 体重増加;
- 頭を寄付する。
- 気分の変化;
- 増加したにきび;
- 高血圧;
- 高コレステロール;
- 月経の変化;
- 尿中の血液;
- 肝臓の問題
治療中、患者は肝機能をチェックするために6ヶ月ごとに血液検査を受けるべきであり、6ヶ月ごとに腹部超音波検査を含む2〜3ヶ月ごとにスクリーニングされるべきである。
妊娠中に何をすべきか
妊娠中に、遺伝性喘息を有する患者は、好ましくは妊娠する前に胎児の奇形を引き起こす可能性があるため、薬物の使用を中止すべきである。 危険が発生した場合は、医師のアドバイスに従って治療を行う必要があります。
通常の誕生の間、発作の発症はまれですが、出現すると通常はまれです。 帝王切開の場合、全身麻酔を避けて局所麻酔のみを使用することをお勧めします。
腫れを和らげるために、以下も参照してください。
- ふわふわと戦う食べ物
- 腫れのためのホームの救済
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