運動中に筋肉に強烈な痙攣を引き起こす遺伝的問題であるマーカードル病の治療は、提示された症状に身体活動のタイプと強度を適合させるために、整形外科医と理学療法士によって指導されるべきである。
一般に、マーカルデル病によって引き起こされる筋肉の痛みや痛みは、走ったり体を動かしたりするなど、より激しい活動をすることによって起こります。 しかし、場合によっては、摂食、縫製、咀嚼などの簡単な練習で症状を引き起こすこともあります。
したがって、症状の発症を避けるための主な予防措置には、
- あらゆるタイプの運動を開始する前に筋肉の温暖化を行います。特に、走っているようなもっと激しい活動をする必要があるときは、
- 運動の欠如は最も単純な活動で症状の悪化を引き起こすため、週2〜3回、 規則的な運動を維持する。
- 症状の発症を緩和または予防するための迅速な方法であるため、特に運動をした後に定期的にストレッチを行います。
マクセルデル病は治療法がないが 、適切な身体運動指導の身体運動でコントロールすることができるため、この種の疾患を有する患者は、大きな制限なしに正常で独立した生活を送ることができる。
歩く前に行うべきいくつかのストレッチがあります：脚のストレッチ練習。
マカドル病の症状
マーカードル病の主な症状は、タイプVグリコーゲン病としても知られており、
- 短時間の運動後の過度の疲労。
- 脚と腕の痙攣と激しい痛み。
- 筋肉の過敏症および腫脹;
- 筋力が低下した。
- 暗い尿
これらの症状は出生時に起こりますが、成人期にのみ気付くことがあります。通常、身体的な準備が欠如しているためです。
マーカードル病の診断
McArdle病の診断は整形外科医によって行われるべきであり、血液検査は通常、起こるような筋損傷の場合に存在するクレアチンキナーゼと呼ばれる筋肉酵素の存在を評価するために使用されるマカドル病で
さらに、マーカードル病の診断を確定する可能性のある変化を探すために、筋生検や虚血前腕検査などの他の検査を行うこともあります。
遺伝病ではありますが、マカドル病は子孫に伝染する可能性は低いですが、妊娠する予定がある場合は遺伝カウンセリングをお勧めします。
医者に行くとき
すぐにERに行くことが重要です。
- 15分後に痛みやけいれんが和らぐことはありません。
- 尿の色は2日以上暗くなる。
- 筋肉には激しい腫脹があります。
このような場合、静脈に直接血清を注入し、身体のエネルギーレベルをバランスさせて、筋肉の重篤な損傷の発症を避けるために入院させることが必要な場合があります。
