多形性膠芽腫は、脳の構成とニューロンの機能を助ける「グリア細胞」と呼ばれる特定の細胞群に影響を与えるため、神経膠腫群の脳腫瘍の一種です。これはまれなタイプの癌であり、ほとんどの場合、散発的であり、以前に電離放射線にさらされたことがある人に多く見られます。
これは、脳組織に浸潤して成長する能力が高く、頭痛、嘔吐、発作などの症状を引き起こす可能性があるため、グレードIVに分類される攻撃的な腫瘍の一種です。
治療は、放射線療法と化学療法を伴う腫瘍の完全な除去で構成されますが、その攻撃性と急速な成長のために、平均して14ヶ月の生存期間を持つこの癌の治療法を得るのは困難です。それは規則ではなく、患者の臨床状態に加えて、腫瘍の重症度、サイズ、場所によって異なります。
この癌を患う人々の生存率を高め、生活の質を改善するための治療法を模索する中で、医学はますます進歩していることを忘れてはなりません。
主な症状
まれではありますが、多形性膠芽腫は脳起源の悪性脳腫瘍の最も一般的な原因であり、45歳以上の人々によく見られます。症状は、脳内の位置とサイズに応じて、軽度から重度の範囲であり、最も一般的なものには次のものがあります。
- 頭痛;
- 筋力の低下や歩行の変化などの運動技能の変化;
- 視覚的な変化;
- 音声障害;
- 推論や注意などの認知障害;
- 無関心や社会的回避などの性格の変化。
- 嘔吐;
- けいれん発作。
病気がより進行した段階または末期に達すると、症状が強まり、日常の活動やケアを行う能力が損なわれる可能性があります。
この癌を示す症状がある場合、医師は磁気共鳴画像法などの脳画像検査を命じることができます。これにより腫瘍が視覚化されますが、確認は生検と腫瘍組織の小片の分析後にのみ行われます。
治療の仕方
多形性膠芽腫の治療は、腫瘍学者と神経内科医の同伴により、診断後できるだけ早く行う必要があり、次の方法で行います。
- 手術：画像検査で目に見えるすべての腫瘍を切除し、損傷した組織を残さないようにすることで構成され、治療の最初の段階になります。
- 放射線療法：脳に残っている腫瘍細胞を排除するために放射線を放出して行われます。
- 化学療法：放射線療法と組み合わせて行われ、その有効性を向上させます。最も広く使用されている化学療法はテモゾロミドであり、これは病気の進行を遅らせることができます。それらが何であるか、そして化学療法の副作用に対処する方法をチェックしてください。
さらに、コルチコステロイドや抗けいれん薬などの薬の使用は、病気のいくつかの症状を和らげるために使用することができます。
非常に侵攻性の腫瘍であるため、治療は複雑であり、ほとんどの場合再発があり、治癒の可能性が低くなります。したがって、治療の決定は、臨床状態または以前の治療の存在を考慮して、症例ごとに個別化する必要があり、患者の生活の質を常に優先する必要があります。
腫瘍への到達を改善し、回復を促進するために、遺伝子治療、免疫療法、分子療法などの膠芽腫治療の有効性を改善するための新薬が求められていることを覚えておくことも重要です。
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