硬組織のコラーゲン蓄積が起こる自己免疫疾患である強皮症の症状は、強皮症の種類および罹患した身体の部位によって異なる。
従って、病気のみが皮膚に影響を与える限局性強皮症では、症状は通常、手や顔の皮膚に起こり、一方、病気は肺や心臓のような他の臓器、例えば症状に影響を与える全身性強皮症影響を受ける身体の場所に関連しています。
このように、 局所性強皮症の症状には 、
- 手の腫れ;
- 特に指の皮膚の肥厚。
- 寒さによるうずきと肌の色の変化;
- 皮膚の明るい場所や暗い場所。
典型的には、局所化された強皮症の初期症状には、紫または白になる指先の肥厚および腫脹が含まれる。 詳しくはSclerodermaの識別方法をご覧ください。
すでに全身性強皮症の症状には以下のものがあります：
- 血圧の上昇。
- 顔の赤い斑点。
- 貧しい消化;
- 嚥下困難。
- 息切れを感じる。
- 急速な呼吸;
- 明らかな原因のない体重の減少。
- 肝臓の問題。
- 心不全や不整脈などの心臓の問題。
強皮症の症状を有する個体は、一般的な開業医または血管外科医に相談して、例えば、病気を診断し、適切な治療を開始するために、血液検査およびX線または皮膚生検などの他の必要な検査を行うべきである。
強皮症の治療
強皮症の治療は治療法がないため、この病気の症状を緩和することを目的としています。 このように、強皮症の治療は、通常、イブプロフェンのような抗炎症薬またはプレドニゾンのようなコルチコステロイドを用いて行われ、理学療法訓練と同調する。
影響を受ける身体部位および患者が提示する症状に応じて、医師は他のより具体的な救済策を処方することができる。
