脊髄二分脊椎のように、オカルト二分脊椎は、妊娠の最初の4週間に赤ちゃんに発生する先天性の奇形であり、脊椎の発達が不全であり、不完全な脊髄の形成および彼らはそれを保護する。
通常、この傷害は脊椎の後部で起こります。なぜなら、脊椎の最後の部分であるため、赤ちゃんの背中に膨らみが生じるからです。 その原因は、例えば、妊娠中の葉酸の母体欠乏に関連している可能性がある。
spina bifidaの写真
この画像は、髄膜瘤と脊髄髄腔に分かれている二分脊椎、二分脊椎、および二分脊椎のタイプを示しています。
脊髄二分脊椎は、二分脊椎二分の一の場合のように、子供の中で常に問題を引き起こすとは限らないが、脊髄二分脊椎のタイプに応じて、例えば、下肢の麻痺または尿糞便失禁を起こすことがある。
脊髄二分脊椎は治療法はありませんが、この手術では必ずしも合併症を避けることはできませんが、脊髄欠損を再導入して閉鎖する手術で治療することができます。 脊髄二分脊椎の理学療法は、子供の自立を促進するための治療においても重要な助けとなります。
二分脊椎の原因
脊髄二分脊椎の原因はまだ完全には解明されていませんが、妊娠初期の3ヶ月間の葉酸、母体糖尿病、母親の亜鉛欠乏およびアルコール摂取の遺伝的要因または母体欠乏に関連すると考えられています。
二分脊椎のタイプ
脊髄二分脊椎のタイプには以下のものがあります：
- 脊柱の不完全な閉鎖によって特徴付けられ、脊髄およびそれを保護する構造物の関与がない、 隠れた脊柱葉状突起。 それは気付かれずに通過してもよく、通常は神経学的問題を示さず、脊柱L5とS1との間の柱の下側部分においてより頻繁であり、
- Spina bifida cysticaは、背骨の不完全な閉鎖を特徴とし、脊髄およびそれを保護する構造の関与を伴い、赤ちゃんの背中の突起を介して特徴付けられる。 それは以下のように分けることができます：
- 背中の突起は脊髄を保護する構造のみを含み、脊髄を脊椎の内側に残しているため、脊髄を脊髄の中に残すため、嚢胞性脊髄二分脊椎の軽い形態である髄膜症。 突起は皮膚によって裏打ちされており、この場合、神経インパルスの伝導が通常起こるため、赤ちゃんは神経学的問題を示さない。
- Myelomeningoceleは、脊髄を保護する構造に加えて、赤ちゃんの背中の突起が含まれているため、脊髄二分脊椎の最も重度の形態です。 突出部は皮膚によって裏打ちされておらず、開かれており、この場合、神経インパルスの伝達が起こらないので、赤ちゃんは神経学的問題を呈する。
したがって、骨髄癒着は、脚の麻痺、傷害の下での感受性の変化、運動の問題、尿失禁および便失禁、および学習問題などの問題を引き起こす可能性がある。
しばしば、骨髄癒着は脳の脳脊髄液の増加である水頭症に関連している。
二分脊椎症の治療
脊髄二分脊椎症の治療法はその種類によって異なります。 隠れた二分脊椎は、ほとんどの場合、治療を必要としません。
脊髄二分脊椎症の場合、治療は、脊椎の内部のすべての構造を再導入し、脊柱の欠損を閉じるために、子供の生涯の初めに行われなければならない手術からなる。 しかし、この手術は必ずしも神経学的な問題を避けることはできません。
出生直後から手術を受けるまでの間、脊髄の脊髄では、赤ちゃんが腹に横たわって、病変が開いた状態で、感染を避けるために生理食塩水に浸した綿棒で覆われています。
水頭症を伴う脊柱二分枝嚢がある場合、脳から過剰な体液を腹部に排出して、その結果を予防または軽減する手術も行われる。
手術に加えて、嚢胞性脊柱二分脊椎のための理学療法は非常に重要な治療法です。 それは、子供が歩くことや車椅子の使用、拘縮や変形の発症を防ぎ、膀胱と腸の筋肉を制御することによって、子供をできるだけ独立させることを目指しています。
役に立つリンク：
- 隠れた脊椎二分脊椎
- 筋萎縮性骨髄腫
